In dit document presenteren we een 18-jarige patiënt met het syndroom van Klinefelter die taurodontisme heeft. Het Syndromom van Klinefelter  is de meest voorkomende abnormaliteit van sekschromosomen. Het wordt gekenmerkt door hypogonadisme, gynaecomastie, azoospermia of oligospermia, en verhoogde niveaus van gonadotropines. Geassocieerde medische aandoeningen kunnen als volgt worden gecategoriseerd: Kanker, auto-immuun stoornissen, intellectuele en psychiatrische stoornis, osteoporose, endocriene aandoeningen, veneuze ziekte en taurodontisme. Taurodontisme is een ontwikkelende anomalie van een tand die wordt gekenmerkt door een grote pulpkamer en korte wortels. Het heeft invloed op 0,5-3% van de algemene bevolking. Taurodontisme wordt waargenomen bij verschillende syndromen en anomalieën, waaronder Klinefelter syndroom. Endodontische behandeling van taurodont tanden is meestal complex en moeilijk vanwege de complexiteit in de tandmorfologie, Extractie van de taurodont tanden kan moeilijk zijn en deze tanden hebben risico voor vroege verval. Deze functie kan worden gezien in permanente en primaire tanden, in een enkele tand of in meerdere molaren, en kan eenzijdig of bilateraal zijn. Taurodontisme moet deel uitmaken van de comorbiditeitsevaluatie en patiënten met het Syndroom van Klinefelter zouden regelmatig tandheelkundig onderzoek en zorg moeten hebben om langdurige mondgezondheid te verzekeren en de kwaliteit van leven van patiënten met het Syndroom van Klinefelter te verbeteren.

Bron: Ankara Onderwijs en Onderzoek Ziekenhuis, Endocrinologie en Metabolisme, Ankara, Turkije